Laporan Mikrobiologi Umum - Metode Aseptis



1.      Bagaimana teknik sterilisasi jarum ose yang benar ?


 1. Metode ASEPTIS

PEMBAHASAN


1. Jika anda mendapatkan stok kultur murni dari laboratorium mikrobiologi, hal apa saja yang harus diperhatikan agar stok kultur tidak terkontaminasi ? Jelaskan !

       Agar stok kultur murni tidak terkontaminasi, maka sebelum dan sesudah dari laboratorium, harus melakukan aseptis diri dan lingkungan menggunakan alkohol 70%. Dengan cara menyemprotkan alkohol 70% ke meja kerja dan sekitar meja, kemudian menyemprotkan ke tangan dan diratakan sampai merata, kemudian di semprotkan pada alat-alat yang akan digunakan dalam praktikum. Apabila diperlukan juga bisa menggunakan masker agar bakteri atau mikroba yang ada pada mulut tidak mengontaminasi stok kultur murni. 


2. Mengapa media yang akan digunakan harus disterilisasi terlebih dahulu? Bagaimana cara sterilisasi media? Jelaskan

    Supaya tidak mengontaminasi kultur. Karena jika alat tidak disterilisasi terlebih dahulu ketika akan digunakan, maka mikroba atau bakteri yang ada pada alat tersebut akan menjadi kontaminan pada kultur yang akan digunakan sehingga hasilnya tidak baik, bahkan gagal. Cara sterilisasi media adalah membakar diatas bunsen.

3.  Mengapa sterilisasi dengan suhu tinggi tidak cocok digunakan untuk sterilasi larutan vitamin dan metode sterilisasi apakah yang cocok? Jelaskan alasan anda!

    Karena larutan vitamin sensitif dengan suhu tinggi dan akan mengalami denaturasi (kerusakan) jika dipanaskan dengan suhu yang tinggi.  Metode yang cocok digunakan adalah metode filtrasi, karena mengingat dari prinsip kerja dari metode filtrasi yaitu menyaring dengan pori-pori yang sangat kecil sehingga larutan vitamin tidak perlu dipanaskan tetapi hanya disaring pada filter membran saja untuk menghilangkan kontaminan.

4. Bagaimana teknik sterilisasi jarum ose yang benar ?

    Langkah pertama yang tidak boleh lupa adalah aseptis diri dan lingkungan dengan alkohol 70%. Kemudian api spirtus dinyalakan, selanjutnya jarum ose di bakar hingga merah membara, kemudian dicelupkan pada alkohol 70%. Selanjutnya dibakar lagi dan dimasukkan pada alkohol 70%. Kemudian dibakar lagi hingga merah membara kemudian di celupan alkohol 70%, dan yang terakhir ose dibakar. Dan ose steril, siap untuk digunakan.


5. Bagaimana teknik penggunaan pipet mikro yang benar ? Apakah pipet mikro tersebut perlu di sterlilisasi terlebih dahulu? Jelaskan jawaban anda.
          Pipet mikro digunakan untuk jenis kultur mikroba pada media cair. Teknik penggunakan pipet mikro adalah harus mengetahui skala mikro pipet, apabila kita mengambil larutan 0.1 maka kita menggunakan skala mikro pipet yang 0.1 ml. Kemudian memasang mikrotip yang sesuai pada mikro pipet, selanjutnya menekan tombol atas satu kali untuk mengambil cairan dan menekan dua kali pada tombol yang sama untuk mengeluarkan cairan tersebut. Untuk melepaskan mikrotip, tekan tombol bagian tepi atas yang dekat jengan jempol. Mikro pipet tentu perlu di sterilisasi terlebih dahulu, supaya steril bebas dari mikroba meskipun hanya luarnya saja dan meskipun mikrotipnya sudah distrelilkan, hal ini merupakan usaha menghindarkan kultur dari kontaminan. Cara mensterilkannya adalah dengan menyemprotkan alkohol 70% dan diusap dengan tissue supaya cepat kering.



6. Apabila tidak tersedia pipet mikro, alat apa yang akan saudara siapkan untuk mengambil sampel kultur cair, secara aseptis ?

        Pipet volume, dimana sebelum digunakan pipet volume juga harus disterilisasi pada autoklaf dan disemprot dengan alkohol 70% terlebih dahulu sebelum digunakan. 

7.  Apa perbedaan antara Destruksi dan Sterilisasi. Jelaskan !

       Destruksi ialah suatu perlakuan pada peralatan atau medium yang bertujuan untuk mematikan atau menghancurkan semua mikroorganisme dan sel yang menempel pada alat dan media yang telah digunakan. Sedangkan sterilisasi merupakan suatu metode destruksi yang sempurna untuk menghilangkan seluruh mikroorganisme yang ada pada alat dan media. Pada autoklaf, destruksi dilakukan pada suhu 121°C dengan waktu 10 menit, sedangkan sterilisasi dilakukan pada suhu 121°C selama 15 menit.

 
 
 

 
  MOHON MAAF APABILA ADA KESALAHAN DALAM LAPORAN INI

Glitter Words

Komentar

Posting Komentar

Most Popular Post

Laporan kimia Organik - IDENTIFIKASI ALDEHID DAN KETON

Gambar
BAB II IDENTIFIKASI ALDEHID DAN KETON TUJUAN        : Membedakan senyawa aldehid dan keton dengan menggunakan uji Tollens dan Fehling Memahami reaksi yang terjadi selama uji Tollens dan Fehling A. Pre-lab 1. Jelaskan perbedaan mendasar antara aldehid dan keton! Perbedaan dari aldehid dan keton sendiri antara lain senyawa aldehid mengandung sebuah gugus karbonil yang terikat pada sebuah atau dua buah atom hidrogen sedangkan keton yaitu senyawa organik yang mempunyai sebuah gugus karbonil terikat pada dua gugus alkil. Aldehida mudah teroksidasi sedangkan keton agak sukar teroksidasi. Aldehida lebih reaktif dibandingkan dengan keton terhadap adisi nukleofilik (Raymond, 2009). 2. Jelaskan prinsip uji Tollens ! Pada dasarnya uji tollens digunakan untuk membedakan senyawa aldehid dan keton. Aldehid dioksidasi menjadi anion karboksilat, ion Ag + dalam reagensia Tollens direduksi menjadi logam Ag. Uji positf ditandai d
READ MORE >>>

Laporan Kimia Organik - ANALISIS KUALITATIF KARBOHIDRAT

Gambar
BAB III ANALISIS KUALITATIF KARBOHIDRAT TUJUAN        : Mengetahui prinsip dasar uji kualitatif karbohidrat Mengetahui perbedaan prinsip dari masing-masing metode   A. Pre-lab 1. Sebutkan dan jelaskan jenis-jenis karbohidrat dan beri contoh masing-masing 3 ? 1.       Monosakarida Sebagian besar monosakarida dikenal sebagai heksosa, karena terdiri atas 6 rantai atau cincin karbon. Atom-atom hidrogen dan oksigen terikat pada rantai atau cincin ini secara terpisah atau sebagai gugus hidroksil (OH). Monosakarida yang terdapat di alam pada umumnya terdapat dalam bentuk isomer dekstro (D). Contohnya gluko sa , fruktosa, dan galaktosa. Monosakarida yang mempunyai lima atom karbon disebut pentosa, seperti ribosa dan arabinosa (Amalia, 2004). 2.       Oligosakarida Oligosakarida adalah polimer dari 2-10 monosakarida dan biasanya bersifat larut dalam air. Oligosakarida dapat diperoleh dari hasil hidrolisis polisakarida dengan bantuan enzim tert
READ MORE >>>

Laporan Praktikum Kimia Organik - Analisis Kualitatif Protein

Gambar
BAB IV ANALISIS KUALITATIF PROTEIN TUJUAN        : Mengetahui prinsip dasar uji kualitatif protein Mengetahui perbedaan prinsip dari masing-masing metode A. Pre-lab 1. Bagaimana prinsip analisis protein dengan metode ninhidrin? Uji Ninhidrin dilakukan dengan menambahkan beberapa tetes larutan ninhidrin yang kemudian dipanaskan. Reaksi ini terjadi dengan senyawa amin primer dan ammonia tanpa pembebasan CO. Adanya protein atau asam amino ditunjukkan dengan terbentuknya warna ungu pada bahan uji (Hidayatullah, 2012). 2. Bagaimana prinsip analisis protein dengan metode biuret? Pembentukan kompleks Cu 2+ dengan gugus –CO dan –NH dari rantai peptida dalam suasana basa. Uji ini untuk menunjukkan adanya senyawa-senyawa yang mengandung gugus amida asam yang berada bersama gugus amida yang lain. Uji ini memberikan reaksi positif yaitu ditandai dengan timbulnya warna merah violet atau biru violet (Hidayatullah, 2012).
READ MORE >>>